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一產婦離奇生下一「小猴子」,雜技團得知,出25萬「高價收購」,14年后的今天,她怎麼樣了?
2023/03/17

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2009年,重慶某醫院婦產科病房,一名二胎媽媽正在產房里痛苦掙扎。本以為二胎會比較順利,沒想到比第一個還要難生,折磨得她忍不住喊出了聲。

好在醫生技術好,最終這名產婦順利誕下一名女嬰。可等女孩分娩出來,助產士的臉色唰一下就變了,這孩子怎麼這麼小?還沒有一個哈密瓜大!

婦產科緊急聯系兒科醫生,將小家伙送到急救室搶救,孩子這才勉強有了第一聲啼哭,保住了一條命。

等女嬰脫離危險后,醫生給女嬰做體檢,發現孩子只有二斤一兩,身長只不過33公分,遠遠不能和正常足月分娩的孩子相比。

這名女嬰到底經歷了什麼?為什麼她出生時這麼小?這樣的身體對她以后的健康成長,會不會造成影響?

一時大意成恨

2008年,湖南懷化一個小鄉村內,劉興蓮和丈夫梁中南躺在床上唉聲嘆氣。

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劉興蓮才剛檢查出自己懷孕了,這本是件好事,可卻讓兩口子左右為難。

家里的經濟條件并不富裕,尤其是在大女兒出生后,劉興蓮就只能在家照顧女兒和公婆,一個人扛起所有家務,而梁中南則外出打工賺錢。

梁中南是一個特別能吃苦的男人,奈何學歷不高,也沒有一技之長傍身,只能做些出苦力的工作,每個月的薪水也不高。

梁中南賺的錢,僅僅夠一家人開銷,如今劉興蓮又懷孕,多了一個人吃飯,卻多不出養一個孩子的錢,因此這個孩子要不要留下,成了兩口子思考的問題。

劉興蓮摸著還沒有凸起的小腹,用心感受著肚子里的生命,身為母親的她,一想到要打掉孩子,心里就隱隱作痛。

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可家里的經濟條件,實在不允許再多一個孩子,這可怎麼辦?

兩口子發愁了好幾天,最終還是梁中南拍板,決定留下這個孩子。大不了,以后的日子過得苦一些,畢竟是條性命。

因為這是第二個孩子,劉興蓮有了一些經驗,心理上也更放松,沒有很在意胎兒的發育。

她的日常仍然是忙著家里的農活,照顧剛一歲的女兒,還有梁中南的父母。

一直到懷孕七八個月時,劉興蓮才第一次到醫院產檢。其實這個時候已經見了一些端倪,但劉興蓮的意識沒這麼強,沒有放在心上。

當時給劉興蓮做B超檢查的醫生發現,胎兒的發育比一般胎兒要遲緩很多,看起來也特別小,叮囑劉興蓮多注意一些。

可劉興蓮沒想這麼多,以為是孕期太勞累,一直營養跟不上,所以孩子偏小一些,大不了以后多吃點好的,補一補就過來了。

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這次孕檢后劉興蓮也沒有再去復診,更沒有到其他醫院聽聽專家醫生的建議,一直等到了預產期,感覺到宮縮疼痛后,這才去了醫院分娩。

都說女人生孩子第一個慢,第二個因為宮口已經開過,所以不會宮縮太長時間,但劉興蓮也不清楚怎麼回事,這次生孩子可比第一次還要遭罪。

好不容易感覺到疼痛緩解,孩子順利分娩,助產醫生們卻告訴她一個無法接受的消息,她的孩子只有哈密瓜大小,生下來還不會哭。

就這樣,小家伙被緊急送到了兒科急診,幸好搶救及時,小家伙活了下來,但和同新生兒病房的孩子相比,她就像一個異類。

足月的胎兒正常情況下的體重是5到8斤,低于這個數字就是太輕,很少有健康的足月兒低于這個體重。超過這個范圍則是巨大兒,無論對產婦還是孩子的健康來說,都不是特別好。

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但隨著現在人們生活水平的不斷提高,似乎巨大兒越來越多。因此在這樣的情況下,生下來只有33公分,2斤1兩的小家伙,就好像一個只小猴子,虛弱地啼哭,尋找媽媽的氣息。

劉興蓮這下可慌了,明明是足月自然分娩的女兒,怎麼會這麼小?

這個時候她才想起,整個孕期她只檢查了一次,很多排畸項目都沒做。那唯一的一次產檢時,醫生提醒她孩子偏小,她也沒有放在心上。

如果當初知道會這樣,到別的醫院檢查一下,多咨詢下醫生多好?

可天下沒有賣后悔藥的地方,劉興蓮心里十分痛,她不是故意這麼做,只是她生活在一個小鄉村,周圍的人都沒有產檢過,也沒有這方面的意識,大家都沒有事,怎麼就自己的孩子有事了呢?

治療還是放棄

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看到劉興蓮這麼難受,大家紛紛安慰她,有的孩子比較特別,可能在肚子里的時候沒吸收到太多營養,所以長得才這麼小。

再說醫生也進行了別的體檢,孩子除了有點小之外,別的器官都挺正常,回家養著的時候仔細點,長大就沒事了。

就這樣,劉興蓮把孩子帶回家,希望奇跡的出現。

因為生過女兒,所以劉興蓮清楚孩子在月子里長得特別快,出生那天穿的松松垮垮的衣服,到滿月的時候可能就已經小了。

只要這一個月的發育正常,小家伙以后就沒問題。

因為小家伙太小了,梁中南和妻子商量,就給孩子起名「小小」,希望用這種辦法,讓孩子徹底擺脫小的形態,茁壯成長。

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日子一天天過去,眼看小小都滿月了,可她似乎都沒怎麼發育,個子還是達不到一般新生兒出生的標準。

這下劉興蓮徹底慌了,她無法說服自己,孩子肯定有問題,今早治療說不定還有一線生機。

因為當時劉興蓮是在重慶生的孩子,因此在孩子剛滿月的時候,劉興蓮就帶著孩子去了重慶兒童醫院進行檢查,希望知道孩子發育遲緩的原因。

可就在這個時候,小小被醫生判了「死刑」。

醫生只是看了下小小,臉色就變了,這樣的孩子很罕見,顯然患有難以治愈的先天性疾病。

新生兒出生后,囪門是打開的狀態,大部分的寶寶會在一歲半前后完成全部閉合,有些比較慢的寶寶會在兩歲左右閉合。

可別小看這囪門,它可是孩子健康的「晴雨表」。

而小小的囪門就跟別的孩子不一樣,當時體檢時的小小才40天,但囪門早已經閉合。

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醫生簡單和劉興蓮解釋了小小的情況,小小的囪門閉合過早導致她的發育出現問題,她以后就算能長個子,也長不了多少。

這里醫生提醒劉興蓮,這里說小小長不高,不是說她個子偏矮,或者像別的侏儒癥患者一樣,只有兒童的身高。

小小這樣的情況,最多長到五六十公分,也就是新生兒的出生標準。

身為母親的劉興蓮聽到醫生的話如同晴天霹靂朝她打來,瞬間哭成了淚人,可她開口的第一句話就是詢問,有沒有什麼辦法能治孩子?

醫生看著劉興蓮,十分抱歉地搖搖頭。

他說像小小這樣的情況,在世界上都非常罕見,叫做Seckel綜合癥。因為得這種病的患兒較少,所以醫學生對此病的研究案例也不多,相關治療方案也不是很完善。

最重要的一點是,罕見病的治療費用不是一般家庭能夠承擔起的。

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難道就這樣放棄親生骨肉?

這是任何一名母親都做不到的。

在外人的眼里,她還很年輕,而且家里的條件不好,完全可以放棄小小,過個幾年再生一個孩子。

可任何一個孩子都不能被別的孩子替代,孩子也不能成為別人的替代品。

小小就是小小,不可以讓別人來替代她。

劉興蓮和梁中南商量了一下,最終決定賭一把,帶著小小去治療,最起碼要嘗試一下。如果最后真的失敗或者沒有機會,嘗試過的他們也不會后悔。

嘗試一下可能會失敗,但直接放棄就絕對不會有希望。

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于是劉興蓮帶著孩子住進了醫院特殊病房,醫生和護士看著勇敢的小小,也多了很多同情與疼愛。

小小的身體太小,血管特別小,輸液的時候要用特別定制的針頭。

加上身體小,幾十毫升的輸液,她足足要吊幾個小時才能完成。

在給小小治療期間,劉興蓮每天都十分憔悴,人也漸漸消瘦下去。

梁中南為了湊出小小的治療費,工作比原來更賣力,一個人都要干兩個人的活。

本來日子就過得艱難,沒想到厄運還是不愿意放過這家人,梁中南也出事了!

厄運總選苦命人

劉興蓮是一個堅強的母親,更是一個善解人意的妻子。

她也知道,現在小小的治療費每天壓得梁中南喘不過來氣,雖然他從不抱怨生活,也不朝著家人撒氣,但換位思考的劉興蓮也理解丈夫的無奈。

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小小的治療費已經讓梁中南這麼為難,那生活費方面她就能不開口要就不開口要。

在醫院照顧小小的同時,劉興蓮還找了一些零工,雖然賺不了太多錢,可她把這些零碎的時間聚集在一起,還是能夠吃飯的。

小小的病沒有壓垮她,生活的壓力沒有打倒她,可一想到小小的未來,她的心就止不住地疼痛。

畢竟是一個患病的孩子,以后等到他們兩口子百年,失去父母照顧的小小,以后又該怎麼生活呢?

一想到這兒,劉興蓮的心里一陣刺痛。也正是此時,梁中南出事了。

小小生病后,梁中南每天工作都很拼命,所以經常感覺到全身無力,呼吸也比以前急促了不少。

梁中南沒有放在心上,大概是因為最近太勞累,沒有休息好,所以身體情況有些下降吧。

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本以為休息一天就能緩解,可在休息后沒有任何好轉的跡象,且這種渾身無力、呼吸急促、咳嗽的情況越來越嚴重,甚至干擾到他正常的工作。

一直拖到這一步,梁中南才不得不走進醫院,希望醫生開點藥治一治,畢竟他得趕緊回到工作崗位上,賺錢給女兒看病。

醫生看著梁中南的檢查結果皺起眉,又看了看年紀不大,卻因過度操勞而顯得蒼老的男人,猶豫一番,仔細準備好措辭后開口,梁中南的肺部出現大量白色物質,基本可以肯定是得了矽肺,也就是我們經常說的塵肺。

這種病一旦確診,就要趕緊治療干預,遠離粉塵濃度較高的場所。

不過如今的醫療技術水平進步很多,治愈率很高,費用也不是特別高,治療周期也不是特別長。

這已經是不幸中的萬幸,劉興蓮慶幸丈夫的身體問題還沒有這麼嚴重。

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可她只要想到,丈夫是為了這個家,為了多賺錢給孩子看病,才得了塵肺,心里就一陣陣難過。

而且現在梁中南的身體出現問題,粉塵污染高的場所肯定不能再去,配合治療期間也不能過度勞累,不可以跟之前那樣拼命工作,家庭收入明顯銳減。

也許這一切都是命運,冥冥之中自有定律。

劉興蓮猶豫了一番后,決定帶著小小出院,不再接受治療。其實這一步是早晚的事,因為這個病治起來就是無底洞,而且有很大可能是白浪費錢。

小小被媽媽帶回湖南老家,從那之后她的身高確實如同專家說的那樣,停滯在了54公分,體重常年維持在5斤左右。

因為外貌的特別,小小和媽媽出門的時候,總會受到不一樣的目光。

一次乘坐公交車時,劉興蓮剛抱著小小上車,售票員見到小小后脫口而出,說小小長得像只青蛙。

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劉興蓮當時就覺得心里很難受,畢竟哪個母親也不像別人如此點評自己孩子的長相,更何況生病的小小本來就已經夠可憐了,為什麼別人還要用這麼惡毒的話來攻擊她!

這句話讓只有兩歲的小小嚎啕大哭,劉興蓮當即要求司機停車,下車后小小才停止了哭鬧。

原來,小小雖然身體小,但她什麼都懂!

有人惡意,也就有人帶著善意。當小小的故事被人傳開后,就有人專程來看望這位「拇指姑娘」。愛心基金會籌集一筆善款,親自送到了劉興蓮的手中,希望這些從四面八方匯聚而來的愛心,能夠幫到這個命運多舛的小姑娘。

因為之前醫生說過,小小如果不治療的話,可能活不了幾歲,這讓劉興蓮每天惴惴不安。

堅強的小小似乎也能感覺到媽媽的情緒,每天都在努力成長,學習各種知識。

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四歲的她不僅會說普通話,還能說一些方言,遇到陌生人也能十分自然地打招呼、說幾句話。

小小除了身體不再生長外,語言發育也只遲緩了一丟丟,別的方面都很正常,內臟檢查也是一路綠燈。

這些變化讓劉興蓮再次燃起希望,小小會不會成為那個奇跡?

幸運的是,機緣巧合之下,小小有幸遇到了中國醫學科學院基礎醫學研究遺傳史專家醫生,當仔細檢查過小小的身體后,醫生露出了劉興蓮期待已久的笑容。

她讓劉興蓮放心,這種病叫做Seckel綜合癥,跟之前在重慶兒童醫院確診的一樣,全球病例只有一百個。

從治療的角度來說,國際上確實有成熟的治療方案,小小的病確實很難治好。

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不過,這并不意味著小小就活不長。

目前相關記錄中,Seckel綜合癥患者的最長壽命是75歲。

小小的牙齒已經完全長了出來,這說明她的智力和大腦發育沒問題。內臟也非常健康,沒有其他疾病,這說明小小自身的身體素質還是不錯的。

換句話說,小小除了長不大之外,別的方面跟正常孩子沒區別。

劉興蓮聽到小小有希望活到七十歲,她的內心再次燃起希望的火花。

至于劉興蓮擔心的小小長大后沒人照顧的問題,大女兒則表示,她是姐姐,她愿意好好照顧妹妹。

這親密的姐妹情,讓劉興蓮感動落淚。

現在的小小已經長大,在懷化市的一所特殊學校上學。

在這里,大家都是失去了翅膀的精靈,誰也不會向他們投去異樣眼光,認真發現別人的閃光點,老師也會因材施教,帶領孩子們在知識的海洋中徜徉。

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后記

《都市1時間》節目曾經報道,小小出生的時候,曾經有雜技團花5萬高價想買走她,卻被夫妻倆斷然拒絕。雖然小小的命運多舛,但她也是幸運的,因為她出生在一個幸福的家庭,全家人都懂得如何去愛別人。

這也讓小小從小被愛包裹,不會因為自己的特別而感覺到自卑,反而能勇敢邁出步子,走進群體生活,進入校園學校。

小小的同學們對小小的評價很一致,大家都覺得小小雖然看起來小小的,但身體內蘊含的能量很大,她有很多的想法,也很有主見,學習更是刻苦。

因為生病的緣故,現在的小小仍然只有54公分,五斤重,還沒有些新生兒看起來更大。五官外貌也和正常的小孩子不一樣,無論走到哪里都有異樣眼光。

但小小早已不在意這些人的異樣,她要做自己,一個特別的自己,一個發光發熱,懂得愛家人,愛生活的自己。

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